血中アルコール濃度計算機
血中アルコール濃度（BAC）は血液中のアルコール量を測定します。この計算機はWidmark公式を使用して、飲酒量、体重、性別、経過時間に基づいてBACを推定します。
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血中アルコール濃度
参考文献
- Watson, P. E., Watson, I. D., & Batt, R. D. (1981). Prediction of blood alcohol concentrations in human subjects: updating Widmark Equation. Journal of Studies on Alcohol, 42(7), 547-556. PubMed
- Posey, D., & Mozayani, A. (2007). The estimation of blood alcohol concentration. Forensic Science, Medicine, and Pathology, 3(1), 33-39. PubMed
国別の法的制限
| 国・地域 | 制限 |
|---|---|
| アメリカ、イギリス、カナダ | 0.08% |
| オーストラリア、ニュージーランド | 0.05% |
| ヨーロッパのほとんど(ドイツ、フランス、イタリア、スペインなど) | 0.05% |
| 日本、韓国 | 0.03% |
| 北欧諸国(ノルウェー、スウェーデン、フィンランド) | 0.02% |
| 一部の管轄区域(ゼロトレランス) | 0.00% |
この表は参考用のみです。法律は国によって異なります。運転前に必ず現在の地元の法律を確認してください。
よくある質問
1930年代に開発され、Watson et al. (1981)によって改良されたWidmark式は、ほとんどの個人に対して10-20%の精度でBACを予測します。体重と性別固有の体水分比（男性0.68、女性0.55）を使用してアルコール分布を推定します。ただし、代謝、体組成、遺伝学における個人差は、実際のBACが計算された推定値と大きく異なる可能性があることを意味します。
体重と性別以外の複数の変数がBACに影響を与えます。胃の中の食べ物は吸収を25-50%遅らせることができ、高脂肪食が最も効果的です。炭酸飲料は吸収を加速します。アルコール脱水素酵素の遺伝的変異により、個人間で代謝率に10倍の差が生じます。アジア系集団は酵素活性が変化していることがよくあります。薬物、水分補給、ホルモンサイクルも予測不可能に吸収に影響します。
女性は通常、同じ体重で同量を摂取する男性よりも高いBACを達成します。Frezza et al. (1990)の研究は2つの主要因子を特定しました：体水分率の低下（55%対68%）がアルコールをより濃縮し、女性の胃アルコール脱水素酵素活性の低下は、より多くのアルコールが未変化のまま血流に入ることを意味します。これらの生理学的差異により、女性では約30%高いBACになります。
法的運転制限は、サウジアラビアやUAEのような国の0.00%（ゼロトレランス）から、米国、英国、カナダの0.08%までの範囲です。ほとんどのヨーロッパ諸国は0.05%を使用し、スウェーデンとノルウェーは0.02%を施行しています。日本と韓国は0.03%に制限を設定しています。これらの変動は、アルコールと交通安全に対する異なる文化的態度を反映しています。注目すべきは、障害は法的制限のかなり前に始まることです。
肝臓は約0.015-0.020% BACの割合で1時間あたりアルコールを除去し、約1標準飲料に相当します。アルコール脱水素酵素が飽和するため（ゼロ次反応速度論）、この速度はBACレベルに関係なく一定です。一般的な信念に反して、コーヒー、食べ物、運動はこの速度を加速することはできません。0.08% BACの人がゼロに達するには約5-6時間必要です。
障害は最初の飲み物から始まります。NHTSAの研究は、0.02% BACで測定可能な反応時間と判断障害を示しています。0.05%では、協調性と動く物体を追跡する能力が低下します。0.08%の法的制限は安全な運転を表していません。このレベルで衝突リスクは約4倍増加します。研究では、0.01% BACでさえ衝突確率をわずかに増加させることが示されています。